Postes disponibles

Depuis 2010, j’ai trouvé chez Duchesnay un emploi stimulant qui me permet d’exploiter mes talents jour après jour tout en évoluant dans une compagnie aux valeurs humaines bien présentes.

Viki, Finance

Associé(e), contrôle qualité et assurance qualité

Tu recherches un travail stimulant au sein d’une équipe à dimension humaine? Tu es une personne dynamique, qui fait preuve d’une grande minutie et tu as d’excellentes habiletés communicationnelles et rédactionnelles? Tu aimerais travailler dans un environnement où la collaboration, l’excellence et l’innovation sont à l’avant plan?

Duchesnay est une entreprise pharmaceutique en pleine croissance et est à la recherche d’un(e) Associé(e), contrôle qualité et assurance qualité pour son siège social situé à Blainville.

Si tu as envie de participer au succès d’une entreprise ayant à cœur ton bonheur au travail, postule dès maintenant. Notre équipe a hâte de te rencontrer!

AVANTAGES

  • Poste permanent de 35 heure / semaine;
  • Horaire du lundi au vendredi de jour;
  • Travail en mode hybride possible;
  • Salaire concurrentiel;
  • Vacances payées dès la première année;
  • Ambiance chaleureuse et conviviale;
  • Régime d’assurances collectives et régime de retraite avec contribution de l’employeur;
  • Banque de congés de maladie et personnels;
  • Programme d’aide aux employés et à leur famille;
  • Et encore plus!

Relevant de la Directrice Qualité et conformité, l’Associé, contrôle qualité et assurance qualité est responsable de toutes les activités qualité en lien avec les produits importés et distribués par le Groupe Duchesnay. Cette personne est aussi appelée à contribuer à la mise en place et au maintien de standards élevés de qualité des produits se retrouvant à l’intérieur du portefeuille du Groupe Duchesnay afin de rencontrer les requis établis par les Bonnes Pratiques de Fabrication au Canada ainsi que dans les différents pays de distribution.

Principales responsabilités

  • Procéder aux activités de l’unité en assurant le respect des lois et règlements des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Procéder aux activités de l’unité en assurant le respect des lois et règlements de l’ISO 13485 (Instruments médicaux);
  • Veiller à la coordination des analyses externes;
  • S'assurer d'obtenir et/ou de maintenir à jour tous les documents-maîtres relatifs aux produits;
  • Vérifier et approuver les certificats d'analyses et dossiers de production pour la mise en marché;
  • Participer aux activités reliées au programme de stabilité et aux revues annuelles de produits;
  • Effectuer la gestion et le traitement des plaintes et des retours;
  • Procéder aux audits internes et aux audits de fournisseurs;
  • Réviser les protocoles et rapports de validation;
  • Assurer le suivi entre les intervenants dans le processus de fabrication et d’emballage des produits;
  • Suivre les politiques et procédures établies par l’entreprise;
  • Effectuer toute autre tâche reliée à la fonction.

 

Compétences recherchées

  • Méthodologie, rigueur et minutie;
  • Bon jugement et esprit d’analyse;
  • Autonomie, initiative et sens des responsabilités;
  • Bon sens de l’organisation et gestion des priorités;
  • Aptitude en communication et pour le travail d’équipe.

Qualifications requises

  • Baccalauréat en sciences ou DEC en sciences, jumelé à un minimum de 3 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique ;
  • Excellente connaissance des BPF et connaissances techniques des procédés pharmaceutiques ainsi que des concepts en contrôle et assurance qualité;
  • Connaissance des différentes pharmacopées (USP, BP, EP, etc);
  • Connaissance de l’ISO 13485, un atout;
  • Connaissance des applications Microsoft;
  • Bilinguisme (français, anglais) à l’oral et à l’écrit.